Анализ кариотипа. Что такое кариотип?

1.ЧТО ТАКОЕ АНАЛИЗ КАРИОТИПА?
Хромосомный набор, совокупность признаков хромосом – их число, размеры, форма и детали микроскопического строения – в клетках тела организма называются кариотип. Анализ кариотипа – это определения этих признаков и количества хромосом. Лишние или недостающие хромосомы или их аномальные свойства могут причинить проблемы росту человека, его развитию и функционированию его тела.

Зачем проводится анализ кариотипа?
Анализ кариотипа делается для того, чтобы:

Выяснить, могут ли хромосомные изменения передаться от родителя к ребёнку;
Выяснить причины бесплодия у женщины. Некоторые хромосомные изменения не дают женщине забеременеть;
Определить хромосомные дефекты у плода;
Помочь определить правильное лечение для некоторых видов рака;
Выяснить причину врождённых дефектов;
Определить пол человека. Это делается в тех случаях, если пол у новорожденного ребёнка нельзя определить.

2.КАК ПОДГОТОВИТЬСЯ И КАК ПРОВОДИТСЯ АНАЛИЗ?

Как подготовиться к анализу кариотипа?
Перед проведением анализ кариотипа не нужно готовиться.Родителям рекомендуется узнать у доктора все возможные отклонения, видимые из анализа кариотипа. В случае получения аномальных результатов, вы можете задуматься о прерывании беременности.

Как проводится анализ кариотипа?
Анализ кариотипа может проводится несколькими способами. Фактически кариотип можно выяснить с помощью любых клеток организма. Для взрослых наиболее частым способом является забор крови из вены, для детей – амниоцентез или ОХВ.

Анализ крови из вены

Кариотип определяется после взятия крови из вены. Забор крови проводится по стандартной процедуре.

Анализ клеток плода

Для этого теста клетки собираются с помощью ОХВ или амниоцентеза.

3.ЧТО МОЖЕТ ПОМЕШАТЬ АНАЛИЗУ?
Если вы проходите лечение от рака, то анализ кариотипа может быть неточным, т.к. хромосомы могут повредиться из-за него.

О чём стоит знать?
Если результаты анализа кариотипа аномальные, то родственникам также рекомендуется пройти этот анализ. Иногда анализ кариотипа проводится одновременно с другими генетическими анализами, для составления полной картины генетического здоровья человека.