Японские исследователи выявили новый опасный подтип рака крови, который чаще встречается у подростков и молодых людей, трудно диагностируется стандартными анализами и характеризуется неблагоприятным прогнозом. Об этом 18 марта рассказал руководитель исследования, глава отдела изучения прогрессирования рака Национального онкологического центра Японии Кэнъити Ёсида.
Отмечается, что речь идет о новом подтипе T-клеточного острого лимфобластного лейкоза — злокачественного заболевания крови, возникающего из незрелых иммунных клеток. В исследовании более тысячи случаев T-клеточного острого лимфобластного лейкоза новый подтип обнаружили у 14 пациентов в возрасте от 7 до 35 лет, при этом средний возраст составил около 17 лет, что свидетельствует о более частом возникновении болезни у подростков и молодых взрослых.
Ёсида объяснил, что этот подтип болезни классифицирован как крайне высокий риск из-за плохих показателей эффективности лечения.
«Прогноз у пациентов с этим подтипом был неблагоприятным — наблюдалось много случаев рецидивов и летальных исходов», — пояснил он.
Исследование также показало, что новый подтип может оставаться незамеченным при стандартных обследованиях, так как он связан с редкой хромосомной перестройкой: участок ДНК, контролирующий активность генов, смещается и начинает стимулировать другие гены, что провоцирует агрессивное размножение опухолевых клеток.
«Обнаружение этого подтипа позволяет подобрать соответствующее лечение, включая трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, что может повысить вероятность излечения», — сказал исследователь.







Рубрики:
Комментарии