Актиномицин D (Дактиномицин) для химиотерапии рака

Рубрики: Онкология  Нет комментариев

Актиномицин D (Дактиномицин) для химиотерапии рака

В настоящее время выделено много антибиотиков, продуцируемых бактериальными культурами и грибами. Их противоопухолевый эффект основан на связывании с ДНК за счет интеркаляции между парами оснований. Актиномицин D (Дактиномицин) — антибиотик впервые был выделен из Streptomyces в 1940 г. При низких концентрациях он блокирует ДНК-зависимый синтез РНК, а при высоких — также синтез ДНК. Молекула актиномицина интеркалирует между парой гуанин-цитозин, и транскрипция ДНК блокируется.

Препарат ингибирует деление растущих клеток. Устойчивость к актиномицину связана как с нарушениями процесса поступления антибиотика в клетки, так и с быстрым его выведением. Актиномицин D вводят внутривенно, и через несколько минут он выводится из организма. Обычная ежедневная доза составляет 15 мкг/кг, и ее можно назначать в течение 4—5 дней. Через 3-4 недели можно начинать второй цикл терапии. Однако обычно препарат назначают в дозе 15 мкг/кг при однократной инъекции совместно с другими противоопухолевыми агентами (например, с винкристином и циклофосфамидом). В основном препарат применяют при лечении детских раков, таких как рабдомиосаркома, опухоль Вилмса и саркома Юинга. У взрослых актиномицин менее эффективен. После назначения препарата отмечаются такие токсические проявления, как тошнота и рвота, подавление миелопоэза, мукозиты и диарея. Актиномицин сенсибилизирует ткани к воздействию радиации.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>