Профиль безопасности препаратов для иммунотерапии в онкологии

Рубрики: Онкология  Нет комментариев

Профиль безопасности препаратов для иммунотерапии в онкологии

Результаты нового систематического обзора и мета-анализа свидетельствуют, что большинство пациентов, получающих ингибиторы контрольных точек иммунного ответа — ингибиторы белка PD-1 или PD-L1, имеют как минимум одно нежелательное лекарственное явление.

Методы
Dr. Wang и коллеги (США) обобщили данные 125 клинических исследований, включавших более 20 000 пациентов. Клинические исследования были разделены на 7 групп по типу онкологического заболевания: меланома, рак легких, гастроинтестинальный рак, рак половой и выделительной систем, гематологические опухоли, другие типы опухолей и смешанный рак.

Результаты
Как показал анализ, общая частота развития побочных эффектов всех степеней составила 66%. Наиболее часто встречались усталость, зуд и диарея. Частота развития побочных явлений 3 степени и выше, включая анемию, повышение показателя аминотрансфераз, была равна 14%.
Наиболее часто отмеченным эндокринным иммуноопосредованным побочным эффектом был гипогонадизм (6%) и гипертиреоз (2,82%).
Показано, что чаще всего нежелательные лекарственней явления встречались у больных меланомой.
Ингибиторы PD-1 были ассоциированы с более высокой частотой нежелательных явлений 3 степени и выше, по сравнению с ингибиторами PD-L1 (отношение шансов, 1,58; 95% ДИ 1,00-2,54).
При сравнении ингибиторов PD-1, показано, что побочные эффекты чаще отмечались на фоне терапии ниволумабом, в сравнении с пембролизумабом (отношение шансов, 1,28; 95% ДИ, 0,97-1,79).
Таким образом, несмотря на высокую эффективность терапии, их профиль безопасность далеко не идеален и об их токсичности нам еще предстоит узнать.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>