
Цель: Оценить диагностический потенциал мутационного анализа бесклеточной билиарной ДНК (cfDNA) путем секвенирования нового поколения (NGS).
Дизайн: Проспективное когортное исследование.
Методы: В исследование проспективно включались пациенты (n=68) с подозрением на билиарные стриктуры, наблюдавшиеся в Университетском госпитале Наварры в период с января 2017 по декабрь 2020 года. Первичный диагноз основывался на результатах гистологического исследования биоптата желчных протоков. Эффективность первоначального патологического диагноза сравнивалась с результатами мутационного анализа образцов билиарной cfDNA, полученных в момент проведения биопсии, методом NGS. Средний период наблюдения составил 15, 5 месяцев (от 0 до 42)...
Читать полностью »






Рубрики:
Комментарии