Рубрики: 
Уже известно, что система редактирования генома CRISPR-Cas9 имеет определенные ограничения, которые ученые пытаются обойти. Например, системе CRISPR-Cas9 не удается эффективно стирать длинные участки ДНК целевых сайтов в геноме человека. Зато с этим отлично справляется методика CRISPR-Cas3.
Системы CRISPR-Cas9 используют бактериальную РНК в качестве направляющей пары, которая распознает нужную последовательность ДНК. Когда совпадение найдено, направляющая РНК нацеливает CRISPR-ассоциированные (Cas) белки точно на эту цепочку ДНК. После этого белок Cas9 отсекает целевую ДНК в нужном месте...
Читать полностью »
Комментарии