Рубрики: 
Избавиться от глухоты
По словам молекулярного биолога Дениса Ребрикова, готового приступить к генетической «разборке», у обоих потенциальных участников эксперимента имеется одинаковая мутация, затрагивающая обе копии гена GJB2 в геноме. Первый ребенок семейной пары поэтому также глухой. Но родители хотят, чтобы в их семье был еще один ребенок, и чтобы он не имел семейной патологии – отсутствие слуха.
Как это происходит?
В настоящее время идет подготовка к эксперименту. Будущая мама проходит этап гормональной индукции, чтобы получить яйцеклетку. После ученые планируют провести редактирование генома in vitro, а также ЭКО с последующим чтением генома эмбриона. Анализ ДНК должен дать представление о точности метода. Исправление генов методом CRISPR, которое планирует Денис Ребриков, не исключает проявление других случайных мутаций, которые могут нарушить ход эксперимента. Результаты предварительного эксперимента появятся через несколько недель. Если все пойдет так, как задумал ученый, то еще через неделю появятся эмбрионы, а еще спустя полторы недели — будет результат проверки на полногеномное секвенирование. Тогда Ребриков готов подать заявку в Минздрав.
В Китае запрещено
Первые генетически модифицированные дети с мутациями в гене CCR5 появились в Китае. Эксперимент, который проводил биолог Цзянькуй Хэ, вызвал большую волну критики, в том числе со стороны многих первооткрывателей системы редактирования генома CRISPR. Китайские власти запретили Хэ продолжать эксперименты, назвали их «незаконными и неприемлемыми» и начали расследование деятельности ученого и его команды.
Комментарии